Kalbi dışarda atıyor!
Tek darbe hayatına mal olabilir!
Habertürk
Giriş: 07 Ekim 2013 - 12:42 Güncelleme:
Hindistan'da yaşayan 18 yaşındaki Arpit Gohil'in doğuştan gelen bir rahatsızlığı var. Kalbi, göğüs kafesinin dışında atıyor.
Doğduğu zaman doktorlar, Gohil'in fazla yaşayamayacağını söylemesine rağmen genç adam 18. yaş dönümünü kutluyor.
Tıpta 'Ectopia Cordis' adıyla bilinen hastalıkla ilgili bugüne kadar 165 vaka bildirilmiş.
Doktorlar tarafından tıp mucizesi olarak nitelendirilen genç adam da yaşantısına engel olan bir sorununun olmadığını söylüyor.
Fakat doktorlar, Gohil'in korumasız kalbine ufak ta olsa bir darbe almasının ölümüne sebebiyet vereceğini söylüyor.
Avustralyalı 21 yaşındaki genç Dylan Thomas, Bali'ye yaptığı seyahatte yaşayacaklarını hayal bile edemezdi.
Thomas, İngiliz Daily Mail gazetesinin haberine göre, arkadaşlarıyla kaldığı otelde eşine pek de rastlanmayacak bir tecrübe yaşadı.
Genç turist sabah uyandığında göğsünden aşağı doğru inen kırmızı bir yara gördü.
Hemen sağlık merkezine giden genç adama doktorlar, bir böcek ısırığına alerjik reaksiyon gösterdiğini söyleyip bir antihistamin krem vererek taburcu ettiler.
Ancak üç gün sonra kırmızı çizginin su toplaması ve neredeyse boyunun iki katı uzaması sonucu Dylan bir şeylerin ters gittiğini anladı.
Tekrar hastaneye giden Thomas'ı inceleyen doktorlar garip gerçeği ortaya çıkardı.
Tropik bir örümcek, kısa bir süre önce apandisti alınan Dylan'ın dikişlerinden derisinin altına girmiş ve iki gündür orada yaşıyordu. Cildinin hemen altına yerleşen bir örümcek orada ilerliyordu.
Olay hakkında konuşan Dylan Thomas "Örümcek bir kibrit başından biraz daha büyüktü. Hala olayın şaşkınlığı içindeyim" açıklamalarında bulundu.
Xie Mo adlı işçi, kent dışındaki bir köprü inşaatında soğuk demir bükme makinesinde çalışırken makine bir anda arızalanarak içindeki demir çubukları büyük bir hızla fırlattı.
Demir çubuklardan altısı Xie Mo'nun boğazına ve nefes borusuna saplandı. - İşçi boğazına saplanan demirlere rağmen sağ kalmayı başardı ve kaldırıldığı hastanede demirler 5 saat süren bir operasyonla çıkarıldı.
Doktorlar Xie Mo'nun aldığı büyük yaralara rağmen iyileşeceğini bildirdi.
18 yaşındaki Connor Huntley hayatı ev arkadaşı yüzünden değişti.
21 yaşındaki Joseph Williams ev arkadaşı Connor Huntley onu kızdırınca başına çekiçle vurdu.
Connor Huntley artık böyle görünüyor...
Fotoğrafta gördüğünüz adam başına gelenin şokuyla bu fotoğrafları çekti, internette rekor kırdı. Çünkü hayatta kalması bir mucize.
Rusya'da meydana gelen olayda ismi bilinmeyen bu adam trafikte seyahat ediyordu.
Ancak öndeki kamyondan fırlayan bir parça arabanın içine mızrak gibi saplandı.
Genç adam olayın şokuyla bu fotoğrafları çekti.
Fotoğraflar sosyal medyada en çok paylaşılan karelerin arasında yer aldı.
Romanyalı inşaat işçisi Elvis Romeo Lingurar (24), geçen yıl bir inşaat iskelesinden baş üstü betona çakılmış ve iyileşmesi için başının yarısı alınmıştı.
Bir yıl sonra Lingurar yeni bir kafatasına kavuştu.
Kafatasının düzeltilmesi için 1400 dolarlık ameliyat masrafını karşılayamayan genç işçinin imdadına Romanya halkı koştu.
Açılan yardım hesabında kısa sürede gereken bedel toplandı ve genç işçi başarılı bir ameliyatın ardından kafatasının bütününe kavuştu.
BU HASTALIK ONLAR İÇİN GURUR - - Tam bin 600 yıldır bu hastalık, kimine göre ise birer kahramanlık madalyası.
Her yıl Haziran ayında düzenlenen Lilies Festivali Nola Kasabası'na onbinlerce turist çekiyor.
Nolalı erkekler festival sırasında 1 tona yakın ağırlığında ahşap bir kuleyi omuzlarında taşıyor.
80 metreyi geçen uzunlukta 6 ayrı kol üstünde taşınan dev ahşap kule, Nola kasabasında doğan çocukları taşıyor. -
Her yıl bu ağrılığı omuzlayan erkekler vücutlarında oluşan deformasyonla övünüyor. - -
Festival her yıl Haziran ayında Napoli ve Nola Kasabası'na onbinlerce turist çekiyor. -
UNESCO tarafından koruma altına alınan Lilies Festivali'ni katolik inancının önemli isimlerinden biri olarak bilinen Aziz Paulinus adına yapıyorlar.
Tıp dünyasını yanıltan mucize!Üç yaşında yaşama şansı çok düşük denilen çocuk geçirdiği ameliyat sonrasında ilk defa gülümsedi
Çocuğun normal boyuttan üç kat daha büyük olan kafasının çevresi ameliyattan sonra 37den 23 santimetreye indirildi
Üç yaşındaki Roona Begum, geçen yıl Hindistan, Yeni Delhi'de beynindeki su toplanmasından kaynaklanan büyüklük nedeniyle hastaneye kaldırılmıştı.
Doktorlar Roona'nın ciddi bir ameliyat serisi geçireceğini ve yaşama şansının çok zayıf olduğunu söylemişlerdi.
Fakat bu hafta, tıpçılar Roona'nın yaşamakla kalmayıp gülümseyip kahkaha attığına tanık oldular
Roona'nın annesi Fatima Khatun, onun çok daha iyi olduğunu kafasını düz tutabildiğini ve kendi kendisine hareket ettirebildiğini
başka çocuklara cevap verebildiğini ve adı söylendiğinde gülümsediğini söyledi.
Fatima Khatun, "Roona da bir gün normal çocuklar gibi ayakta durup konuşursa ve bir gün okula gidebilirse çok mutlu olurum." dedi
DOKTORLARI ŞOKE EDEN GÖRÜNTÜ8 yaşındaki Didier Montalvo hayatında ilk kez büyük bir olay için Kolombiya'dan İngiltere'ye gitmek için uçağa bindi...
Sırtı kaplumbağa kabuğuna benzeyen bir et beni ile kapladıktan sonra 'kaplumbağa çocuk' olarak anılmaya başlandı...
Fakat 3 yıl önce hayatını değiştirecek sırtındaki ağırlığının yüzde yirmisi kadar olan bu büyük yükten kurtulmak için bir ameliyat geçirdi... -
Annesi ' Didier ameliyat olmadan önce çok kötü hissediyordu, sırtındaki o kabuk gibi şekil eğlenebileceği, zevk alabileceği birçok etkinliği yapmasından alıkoyuyordu...
İnsanlar ona kaplumbağa çocuk diye seslendiğinde çok üzülüyordu ve cevap vermenin çok zor olduğu o soruyu neden onun bu şeye sahip olduğunu soruyordu.' dedi...
İngiliz plastik cerrahı Neil Bulstrode , Didier'in bu durumunu duyduktan sonra onu bu kaplumbağa sırtından kurtaracağına ve onunda diğer çocuklar gibi olacağına dair söz verdi...
Doktor Bulstrode ' İlk odaklandığımız nokta Didier'i toplumla tekrar nasıl entegre edeceğimiz vücudunun yüzde yirmisini kaplayan bu büyük yükünden nasıl kurtaracağımız oldu...
'Didier'in durumundan dolayı aile ve Didier köy tarafından da dışlanmış bir hayat sürüyorlardı... -
Didier artık büyüyebileceğini çünkü sırtında kocaman beninin olmadığını söylüyor. - -
Slovakya'da Stefan Zoleik isimli kişi, yüzünde çıkan 6 kiloluk tümör nedeniyle ameliyata alındı...
Yüzünde oluşan ve nadir görülen Madelung hastalığına yakalanan Stefan Zoleik'in yüzü tamamen yağ tümörleriyle kaplandı...
Adamın yüzündeki yağ tümörlerini temizleyen cerrah Igor Homola, operasyonun 5 saat sürdüğünü ve yaklaşık 6 kilo yağ çıkartıldığını bildirdi...
Ameliyatı yapan Dr. Igor Homola, "Çok az rastlanan bir tümör tipi olan yüz tümörlerinin büyüme hızı şaşırtıyor...
Çok başarılı bir operasyonla Zoleik tümörden kurtuldu" dedi. Zoleik, 10 yıldır yüzünde büyüyen tümörü aldırdığında dünyaya yeniden geldiğini ifade etti...
Ameliyat sonrası haline inanamadığını söyleyen Zoleik...
"Sokakta insanlar dönüp dönüp bana bakıyordu...
İnsan içine çıkamaz hale gelmiştim. En kötüsü ise artık başımı taşımakta zorlanıyordum...
Benim için çok korkunç hatta bir kabustu " dedi.
Sinir sistemindeki genetik rahatsızlık nedeniyle yüzünde oluşan tümörle yaşayan Çinli adam bir dram yaşıyor. Çin'in Hunan eyaletinden yaşayan 37 yaşındaki Huang Chuncai, dünyanın en büyük yüz tümörüne sahip hastası.
Çin'in fil adamı olarak anılan hasta geçtiğimiz günlerde ameliyat oldu.
Suratındaki nörofibromatosisin aşırı şişmesinden dolayı tüm suratının şişmesinden ve birçok hayati fonksyonlarını zar zor gerçekleştirmekten şikayet ediyordu. -
Geçtigimiz günlerde ameliyat Çin'in Guangzhou Hastanesi'nde ameliyat olan adamın sadece sol yanağından 1.5 kilogramı aşkın tümörü alındı.
Hastalığın kişinin aile genlerinden aldığı bozukluk ile doğumundan itibaren mutasyona uğrayan genlerden dolayı hastalığın bu şekilde büyüyüp geliştiği açıklandı. -
Huang Chuncai'nin suratındaki tümörün 5 sene önce tartıldığında 15 kilogram olduğu ve suratındaki ekstra ağırlık nedeni ile omurganın ve beldeki kasların zedelendiği de belirlendi.
Brezilya'nın Araras kentinde yaşayanların cildi güneş ışınlarına maruz kaldığında eriyor.
Derinin ultraviyole ışınlarına karşı gösterdiği duyarlılığa neden olan genetik Xeroderma Pigmentosum (XP) adlı hastalığın pençesindeki 20'yi aşkın kişi derilerinde oluşan tümörler yüzünden burunlarını, elmacık kemiklerini, parmaklarını kaybediyor.
Hastalık tedavi edilemediğinden XP hastaları karanlıkta yaşamak zorunda.
Ancak güneş ışığı geçirmeyen özel giysilerle gündüz sokağa çıkabiliyorlar.
Hastalığı şansı oldu - "Nörofibromatoz" yani deri ve sinirlerde görülen doku bozukluklarının yol açtığı bir cilt hastalığı…
Ancak yaşamı oldukça zorlaştıran bu rahatsızlık Adam Pearson'a sinama dünyasının kapılarını aralamış ve Pearson dünyaca ünlü yıldız Scarlett Johansson ile aynı filme oynama şansını yakalamış.
Scarlett Johansson ile Under The Skin filminde oynayan Adam Pearson filmden sonra kendini çapkın bir James Bond gibi hissettiğini söylüyor.
Filmde güzel ve çirkini simgeleyen ikilinin çıplak sahnesi de bulunuyor.
"Hatırladığım kadar uzun zamandır süper kahramanların hayranıyım" diyen Adam Pearson okulda kendisiyle "Scarface" diyerek alay ettiklerini söylüyor.
Cildindeki rahatsızlığın kanser olmayan tümörlere sebep olması genç adamın görünümünü daha da inanılmaz hale getiriyor. Ancak her şeye rağmen artık mutlu olan Adam Pearson'ın en çok oynamak istediği karakterse James Bond…
Kolombiya'nın en şişman bebeği olarak bilinen 8 aylık Santiago Mendoza, 6 yaşındaki bir çocuğun ağırlığında. 19.7 kiloluk bebek, başkent Bogota'daki bir klinikte obezite tedavisi olacak.
Hareket etmekte zorlanan ve ailesi tarafından zor kucakta taşınan Santiago'nun annesi Eunice Fandiño bir süre önce, oğlu için yetkililerden yardım istemişti.
Anne Eunice, oğlunun sürekli yemek istediğini, süt ya da yiyecek vermeyince sürekli ağladığını söyledi.
Medellin kentinde kurulan Obezite Kalp Vakfı yetkilileri minik Santiago'nun yardımına koşarak, onun tedavisi için gerekli olan parayı topladı.
Kontrol altında tutulan Santiago'ya şimdi özel bir diyet uygulanıyor.
BU HASTALIKLARI İLK DEFA DUYACAKSINIZ - - İşte uzmanları şaşırtan, pençesine düşenlere hayatı zindan eden, dünyada eşi benzeri görülmemiş o hastalıklar:
İngiltere'de Leanne Howes adlı genç kızın aldığı mide ilacı cildinde öyle bir alerjik reaksiyona neden oldu ki, kızın bütün hayatı karardı.
Tüm cildinde korkunç yaralar çıkan genç kızın kaş kirpik, saç ve hatta tırnakları bile döküldü.
Yaşadığı kabustan sonra hayata yeniden dönen Leanne Howes, mide ilacı aldıktan çok kısa bir süre sonra cildinde reaksiyonları hissetti.
Uzmanların yüzde 10 oranında hayatta kalma şansı verdiği 17 yaşındaki genç kızın yaşaması tam bir mucize
Cildi soyulan Leanne Howes yüzünün, omzunun ve göğsünün büyük bir bölümündeki derileri kaybetti.
Alerjik durum genç kızın kaşlarını, kirpiklerini, uzun saçlarını ve tırnakları da alıp götürdü. O kadar çok ağrı çekiyordu ki hastanede 1 ay boyunca genç kıza morfin verildi.
Sağlığına kavuşan Leanne "Şimdi geriye dönüp baktığımda kendimle gurur duyuyorum, hastanedeki fotoğraflarıma baktığım zaman cadılar bayramındaki bir canavara benzediğimi görünce kendime çok daha fazla dikkat ediyorum" diyor.
Genç kızın başına gelen rahatsızlığa Stevens-Johnson Sendromu adı veriliyor. Çaresiz bir hastalık olan Stevens-Johnson Sendromuna yakalanan insanların genellikle yüzde 40 yaşama ihtimali oluyor.
Bu hastalıkları duymadınız - Onlar, fiziksel ve genetik hastalıklardan dolayı diğer insanlardan farklılar.
Wang - - 1930'da bir Rus gezgin tarafından keşfedilen Çinli çiftçi Wang'ın kafasında boynuz benzeri bir şekil çıkmıştı. Başka her yönüyle normal bir insandan farksız olan Wang'ın başının arka kısmında 30 santimetre büyüklüğünde boynuz çıkmıştı.
Rus gezgin Wang'ın fotoğrafını çekip ünlü şovmen Robert Ripley'e ulaştırdı. Ripley Wang'a Oditoryum sahnesine çıkması için büyük miktarda para teklif etti. Ancak Wang 1930'larda ortadan kayboldu, bir daha da gören olmadı.
Mary Ann Bevan - 1874'te Londra'da doğdu. Sekiz kardeşten biriydi. 1903'te hemşireyken bir manavla evlendi. Evlendikten sonra akromegali sendromunun belirtilerini göstermeye başladı. -
Bu sendrom vücudun bir kısmında olağanüstü büyümelere yol açıyordu. Bevan'ın başı kontrolsüz büyümeye başladı.
Bu büyümeyle birlikte şiddetli baş ağrıları görme kabiliyetinde zayıflık ve kas ağrısı yaşamaya başladı. 1914'de kocası öldüğünde 4 çocuk sahibiydi. -
Myrtle Corbin - Josephine Myrtle Corbin ABD'nin Tennessee eyaletinde 1868'de doğdu. Doğuştan 4 bacaklı doğdu. Buna ana rahmindeki ikizinin ayrılmaması yol açtı.
Corbin'in 4 bacağı simetrik değil. İçte kalan bacakları daha küçük. Bir açıklamasında Corbin içteki küçük bacaklarıyla da hareket edebildiğini ancak yürüyüş için zayıf olduğunu söylemişti.
Corbin daha sonra 4 kız ve 1 erkek çocuğu annesi oldu.
Matmazel Gabrielle - 1884'te İsviçre'de doğan Gabrielle Fuller vücudunun alt kısmı olmadan doğdu. 1900'de Paris'te bir sirk şovuna katıldı. O dönemin ünlü sirklerinden Ringling Brothers'a katıldı. -
İki kez evlenen Gabrielle'nin vücüdunun üst kısmı kusursuz bir şekle sahipti. Ancak alt kısmından yoksun bir şekilde yaşamak durumunda kaldı. -
Madam Clofullia İsviçre'de doğdu. Doğuştan yüzünde kıllarla doğan Clofullia 8 yaşında 5 santim uzunluğunda sakallara sahip oldu. Bu özelliğini kullanarak turneler gerçekleştirdi.
14 yaşında Avrupa turnesine çıktı. Paris'te tanıştığı ressamla evlendi. Sakalları Napoleon III'e benzediği için Fransa'da ekstra bir şöhret kazandı. Bu şöhreti sayesinde Napoleon ona büyük bir elmas bile hediye etti.
İŞTE DİĞER İLGİNÇ HASTALIKLARSri Lanka'da yaşayan Karunavasi adındaki kadın, yaşadıkları köye yeni bir ev yapmaya karar verdi.
Yeni ev kararı yaşlı kadının hayatını kararttı
Oğluyla birlikte evin inşaatında çalışan yaşlı kadın, bir gün yanağında bir şişkinlik farketti fakat önemsemedi
Sabaha karşı şişmiş ve yüksek ateşle hastalanan kadın, hastaneye kaldırıldı. Kadının vücuduna et yiyen virüs girdiği söylendi.
Ameliyata alınan kadının yüzünün virüslü et kısımları alındı ama yapılan bütün tedavilere rağmen durum düzelmedi. Dokular yenilendikçe tekrar çürüyüp dökülmeye başladı.
Gözünü ve yüzünün yarısını kaybeden kadını görenler gözlerine inanamıyor
Yüzünün yarısı tamamen etsiz bir iskelet haline gelen kadın dışarıya bile çıkamıyor.
Kadının durumunu öğrenen ABD'deki bir hastane, kadına yüz nakli yapacağını açıkladı
Yaşlı kadına Amerika'da tam yüz nakli yapılacak.
Bu Hastalıkları ilk defa duyacaksınız - Dünyada son derece nadir olarak görülen bir hastalık sonucu kuyrukla dünyaya gelenler arasında ünlü bir şarkıcının olduğu öğrenildi.
Çok ender de olsa bazı erişkin insanlarda kuyruk kemiğinin on santimetreye varan bir kuyruk oluşturabildiği, bu kuyrukta kas, sinir ve damarların bulunabildiği görülüyor.
Modern tıpta meningocele adı verilen hastalık, derinin altına gizlenmiş olan, üç ya da dört omurun kaynaşmasıyla ortaya çıkıyor. -
Bilimin en gizemli konusu olan kuyrukla doğan insanlar arasında ünlü bir şarkıcı da var. -
Ünlü şarkıcı, söz yazarı ve rapçi Ke$ha, "Kuyrukla doğdum, küçük yaşlarımda geçirdiğim onlarca operasyonun ardından kuyruktan kurtuldum" dedi.
Ke$ha, kuyruğu yüzünden çocukluk dönemini "Kabus dolu günler" olarak tanımladı.
Aynı hastalıkla dünyaya gelen Hintli 12 yaşındaki Chandigarh ise sıradışı özelliği yüzünden rüya gibi bir hayat yaşıyor. Hindistan'da yaşayan tanrı ilan edilen Arshid'e Balaji adı verildi
Arshid Ali Khan adlı kuyruklu çocuk ülkede maymunlar tanrısı Hannuman'ın dünyada yeniden can bulduğu beden olarak görülüyor.
Hindu inancına sahip onbinlerce kişi kuyruklu çocuğu mutlu etmek ve duasını almak için yarışıyor. -
Yapılan araştırmalarda ise dünyada 40 kuyruklu insanın olduğu saptandı. - - - - - -
Fil Hastalığı (Elefantiyazis): Kabaca Genişleyen Uzuvlar Elefantiyaz olarakta bilinen Lenfatik filaryaz, en çok kabaca genişlemiş yada şişmiş ayaklar ve kollara sahip dramatik insan fotoğraflarından bilinir.
Gerçekte fil hastalığı, tropikal bölgelerde görülen bir asalak hastalığıdır. Ancak, ona benzeyen başka belirtiler de aynı adla anılmaktadır.
Bu hastalığa Wuchereria bancrofti, Brugia malayi ve B. Timori gibi tümü sivrisinekler tarafından taşınan parazitik kurtlar neden olur.
Progeria: 80 yaşındaki çocuk sendromu
Progeria'ya bir çocuğun genetik şifresindeki ufacık, basit bir kusur neden olabilir ama yıkıcı ve hayatını değiştiren sonuçlara yol açar.
Ortalama olarak, bu hastalıkla doğan bir çocuk 13 yaşında ölmüş olacaktır. Vücutları normal yaşlanma sürecine göre daha hızlı yaşlandığı görüldüğü gibi genelde erken saç dökülmesi, kalp hastalığı, incelen kemikler ve artritisi içeren fiziksel belirtiler geliştirirler.
Kurtadam Sendromu: Kurt İnsanlar
26 yaşındaki Vietnamlı Nguyen Thi Phuong, bir deniz ürününe gösterdiği alerjik reaksiyondan sonra 50 yaş yaşlandı.
2 yaşındaki Abys DeJesus'ın yüzünde koyu kıllar çıktığında, doktor durumunun Kurtadam Sendromu olarak bilinen şey olduğunu söylemişti.
Meksika'da, büyük bir ailenin erkeklerinin yüzleri ve vücutlarının üst kısımları kıllarla kaplıdır. 2 kardeşe X-Files da yer almaları için teklif götürülmüş ama reddetmişlerdir.
Pika hastalığı
Kerry Trebilcock, bugüne kadar 4 bin sünger ve 100 kadar sabun yedi.Yenilebilir olmayan maddeleri yeme isteği uyandıran Pika hastalığından muzdarip Trebilcock, süngerleri çeşitli soslar ve baharatla veya içeceklerine banarak yemeyi tercih ediyor.
Mavi Ten rahatsızlığı: Mavi insanlar
Bu özellik nesilden nesile aktarılmıştır. Bu durumdaki insanlar mavi, erik moru, çivit mavisi yada hemen hemen mora yakın tene sahiptirler.
Vampir Hastalığı: Güneşten acı çekmek
Dışarda güneşten korunmak içim büyük mesafeler gidecek insanlar vardır. Eğer güneşe yakalanırlarsa vücutları kabarır.
Bazıları güneş tenlerine değer değmez acı çekip kabarmaya başlar. Tamam, tam olarak vampir değillerdir.
Kan içip tabutlarda yaşamazlar fakat vampir benzeri belirtilere sahip nadir bir hastalıkları olduğu için acı çekerler.
Alice Harikalar Diyarında Sendromu: Zaman, boşluk ve vücut imajı çarpıklaşır
Alice harikalar diyarında sendromu (AIWS), ya da mikropsi, insanın görsel algısını etkileyen sinirsel bir şaşırtmacadır. Bu kişiler insanları, beden uzuvlarını, hayvanları ve hayvan olmayan nesneleri gerçekten oldukça küçük algılarlar.
Genel olarak uzakta görülen bir nesne aynı zamanda yakında da algılanabilir. Mesela, köpek, bir fare ebatında görülebilir ya da normal bir araba ölçeğe çekilmiş gibi görülebilir. Bu durum bizi başka bir isme yönlendirir.
Blaschko Çizgileri: Tüm vücuttaki ilginç çizgiler
Blaschko çizgileri oldukça nadir görülür ve ilk olarak 1901′de Alman dermatolojist Alfred Blaschko tarafından sunulan açıklanamaz bir insan anatomisi fenomenidir.
Yürüyen Ceset Sendromu: Ölü olduklarına inananlar
Bu bir akli depresyon ve intihar eğilimleri sendromudur, öyleki bu durumda hasta herşeyini kaybetmiş olmaktan şikayet eder; tutkularını, vücudunun bir kısmını yada tamamını, genellikle öldüğünü ve yürüyen bir ceset olduğunu düşünür.
Oldukça az rastlanan sendrom 2008 yılında 53 yaşında Filipinli bir kadında görüldü. Ölü olduğunu söyleyen kadın ailesinden morga götürülmesini istemişti. "Yürüyen ceset sendromu" hastalarına ilaç ve beyne elektrik şokuyla tedavi uygulanıyor.
Sıçrayan Fransız Rahatsızlığı: Garip refleksler
Ana özelliği hastaların beklenmeyen bir gürültü yada görüntüyle fazlaca irkilmeleridir. Bu düzensizliğe sahip hastalar kollarını şiddetle sallarlar, bağırıp aynı kelimeri tekrar ederler. İlk olarak Fransız-Kanada kökenli Maine oduncularında belirlenmiştir, garip refleksler dünyanın diğer kısımlarında da belirtilmiştir.
