Lenfomaya gen takibi!
Biri aile geçişli olan, diğeri ise normal bir insanda bulunan, ancak çeşitli faktörlere bağlı olarak bozulup lenfomaya yol açan iki genin keşfiyle lenf kanserinde erken tanı mümkün olabilecek
Giriş: 02.10.2011 - 15:22 Güncelleme: 02.10.2011 - 15:22
Kayseri Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve Kök Hücre Tedavi Merkezi öğretim üyesi Prof. Dr. Ali Ünal’ın da aralarında bulunduğu Avrupalı bilim adamları ‘NPAT’ ve ‘KLHDC8B’ adlı iki genin lenfomaya neden olan ilişkisini çözdü.
Prof. Dr. Ali Ünal “Bir ailede lenfoma görülmüşse, taradığımız diğer bireylerde de aynı hastalığın ortaya çıkıp çıkmayacağını neredeyse kesin olarak söyleyebiliyoruz. Ayrıca insan vücudundaki ‘KLHDC8B’ adlı genin bozulması da lenfomaya yol açabiliyor. Bu kişiler de yakından takip edilirse hastalık çok erken evrede yakalanabiliyor” diye konuştu.
AA
GÜNÜN ÖNEMLİ MANŞETLERİ
