Her yıl 6 bin bebek serebral palsi tanısı alıyor
Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı, serebral palsi hastalığına dikkat çekmek amacıyla 22-24 Şubat tarihleri arasında "Değişen Zaman, Gelişen İş Birlikleri" temalı Uluslararası Cerebral Palsy ve Gelişimsel Bozukluklar Kongresi'ni düzenledi. Kongrede, serebral palsili bireylerin tedavi süreçleri, aile desteği ve afet dönemlerinde yapılması gerekenler tartışıldı
ABONE OL
Dünya genelinde 17 milyon serebral palsili kişi yaşıyor. Türkiye’de ise her yıl 6 binden fazla bebek serebral palsi tanısı alıyor. Gelişimini tamamlamamış beynin doğum öncesi, doğum sırası veya doğum sonrası dönemde hasar görmesiyle oluşan, bebeklik ve çocukluk döneminde en sık rastlanan fiziksel engellilik durumu olan serebral palsiye dikkat çekmek için Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı, bu yıl Uluslararası Katılımlı Cerebral Palsy ve Gelişimsel Bozukluklar Kongresi'nin dokuzuncusunu 22 – 24 Şubat tarihleri arasında “Değişen Zaman, Gelişen İş Birlikleri” temasıyla gerçekleştirdi.
Kongreye alan çalışanları, hekimler ve uzmanlar katılacak, kongrenin kapanış gününde ise ailelerin soruları yanıtlandı. Kongrede ‘Dönmüyoruz’ sloganıyla Hatay’da hayata geçirilen çalışmalardan bahsedildi. Tüm bunların yanında afet dönemlerinde dikkat edilmesi gereken konu başlıkları tıp profesyonelleri tarafından aktarıldı.
21 Şubat’ta düzenlenen basın toplantısına Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı Genel Direktörü Nigar Evgin, Kongre Başkanı ve Çocuk Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Semih Ayta, Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı Prof. Dr. Hakan Şenaran, Odyoloji Uzmanı Prof. Dr. Pelin Piştav Akmeşe, Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Uzmanı Prof. Dr. Baki Umut Tuğay katılım sağlayarak kongrenin önemini ve amacını basın mensuplarıyla paylaştı.