Kampanyası yüzde 90'a ulaşan SMA'lı Esma için kritik günler
İzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. 14 Ekim'de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan kızlarını Dubai'ye tedaviye götürmek istediklerini belirten anne Gülşah Gönültaş, "1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi
ABONE OL
Bornova ilçesinde oturan Halil Gönültaş-Gülşah Gönültaş çiftinin üç sağlıklı çocuğunun ardından 17 Temmuz 2024'te dünyaya gelen kızları Esma Gönültaş'a, 7 günlükken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Haftanın 3 günü fizik tedavi desteği alan Esma'nın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. Gülşah Gönültaş "Doğduktan 7 gün sonra topuk kanından SMA Tip 1 olduğunu öğrendik. İlk başlarda inanmadık. Çünkü 3 sağlıklı evladım var. Bu hastalık çok sinsi. Yarın ne olacağını bilmiyoruz. 1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi.
Ailece çok zorlu bir mücadele verdiklerini anlatan Gönültaş, kızının kas kaybına uğramaması için zamanla yarıştıklarını söyledi. 13 aylıkken yürümeye başlayan Esma'nın güçlü bir bebek olduğunu anlatan anne Gönültaş, "Evladınıza yetememek çok zor. Rabbim de kimseyi evladıyla imtihan etmesin. Çok çaresiziz. Evladımız yanımızda acı çekiyor.