Kendi dertlerini unutup başka ailelere destek oluyorlar

Samsun'da anoftalmi (Gözün tümüyle biçimlenmemesi, göz yokluğu) hastalığıyla dünyaya gelen bebeklerinin tedavi sürecinde pek çok zorluk yaşayan aile, kurdukları dernek aracılığıyla aynı hastalığı bulunan bebekleri olan başka ailelerine destek vermeye çalışıyor.

İlkadım ilçesinde yaşayan, her ikisi de 35 yaşındaki Murat ve Derya Ereken çiftinin 3 Şubat 2015'te "Açelya" ismini verdikleri bebekleri dünyaya geldi. Normal bir gebelik sürecinin ardından doğan minik Açelya'nın bir süre sonra görme engelli olduğunu anlaşıldı.

Ailesi, "Anoftalmi" teşhisi konulan minik Açelya'nın tedavisi için araştırma yapmaya başladı. Tavsiye üzerine İstanbul'da özel bir hastaneye giden çift, bebeklerini hastalığın yüzdeki deformasyonunu önlemek amacıyla ameliyat ettirdi.

Minik Açelya'yı zaman zaman İstanbul'daki hastaneye götürüp tedavi ettiren aile, yaşadıkları travmalar, maddi ve manevi zorlukları, bu hastalık bulunan çocuklara sahip ailelerin yaşamaması ve erken teşhis ve tedavilerine yardımcı olmak amacıyla Anoftalmi ve Mikroftalmi Derneğini kurdu.

Dernek Başkanı Murat Ereken, yaptığı açıklamada, anoftalmi hastalığının göz yokluğu, mikroftalminin ise gözlerin normalden küçük olması veya küçük gözlülük anlamına geldiğini söyledi.