Düşük riskinden koruyan test

Ceyda ERENOĞLU cerenoglu@htgazete.com.tr

Anne adayının bebekte bir anomali olduğu düşüncesiyle yaptırdığı amniyosentezden sonra bebekte çoğu kez bir sorun görülmüyor. Uygulamanın yaratabileceği düşük riski ise korkutuyor. Dünyada 2 yıldır kullanılan testle gereksiz amniyosentezin önüne geçmek mümkün.

Dünyadaki kullanımı gün geçtikçe yaygınlaşan “Noninvaziv Prenatal Tarama Test”; anne adayları, jinekolog ve riskli gebelikler uzmanı olan perinatologlara umut veriyor. Bu sayede hamileliğinde amniyosentez yaptırması istenen hasta sayısı büyük oranda azalırken, işlemin risklerine maruz kalma da ortadan kalkmış oluyor. GE lab Laboratuvarı Direktörü Dr. Aytaç Keskineğe, “Testin yakın gelecekte amniyosentezin yerini alacağı öngörülüyor” diyor. Günümüzde 2’li veya 3’lü test sonucunda riskli gebeliği olduğu düşünülen ve 35 yaş üstünde hamile kalan gruba doğrudan amniyosentez öneriliyor. Oysa pek çok anne adayının istemeden de olsa yaptırmak zorunda kaldığı bu işlem, bebekte düşük riskine yol açabiliyor.

Üstelik işlem sonucunda uygulamanın yapıldığı 100 anne adayından 95’inde herhangi bir probleme rastlanmıyor. Bu test amniyosenteze giden vaka sayısını azalttığı için uygulamanın, ihtiyacı olan yüzde 5’lik grup tarafından yaptırılması gerekiyor. Test sayesinde 100 amniyosentez adayının 95’i bu işlemin travmasını, güçlüğünü ve riskini yaşamıyor.

TÜRKİYE’DE 1 YILDIR UYGULANIYOR

Testin 2 yıldır kullanımda olduğunu söyleyen ve Türkiye’de 1 yıldır 2 bin-2 bin 500 hastaya uygulandığını belirten Keskineğe, dünyada şu ana kadar 200 bin civarında vaka üzerinde çalışıldığına dikkat çekiyor. Testi önceleri sadece tekiz gebelere yapıp trizomi 21, 18 ve 13’e baktıklarını (Bebeklerde mongolizm olarak da bilinen Down sendromu, Edwards sendromu gibi doğumsal anomalilere sebep olan genetik geçiş gösteren hastalalıkların taramasında kullanılmaktadır.

Bu anomaliler özellikle 35 yaş üzerinde annelerin bebeklerinde sık görüldüğü için taranması son derece önemlidir), buna günümüzde ikiz gebelikler ve cinsiyet anomalilerinin de eklendiğini kaydeden Keskineğe, gelecek yıllarda bu test sayesinde nadir görünen kromozom anomalilerinin de saptanacağını söylüyor. Keskineğe, “Bu testle çok yakın gelecekte nadir görülen hastalıklar da tespit edilecek. Bu gelişme anne adayının basit bir kan verme işlemiyle bebeğinde genetik bir hastalık olup olmadığını öğrenmesini sağlıyor” diyor.

BEBEĞİNİZ KISA BOYLU MU, MAVİ GÖZLÜ MÜ?

Gelecekle ilgili öngörüler arasında anne karnındaki bebeğin uzun ya da kısa boylu, şişman ya da zayıf, mavi ya da yeşil gözlü olup olmayacağı bilgisi de bulunuyor. Günümüzde bunları ortaya çıkaran genlerin çözülmeye başladığını söyleyen Keskineğe, jinekologların ve özellikle de riskli gebelik uzmanları olan perinatologların son dönemde hastalarını bu teste yönlendirmeye başladıklarına dikkat çekiyor.