Türkiye'de tanı koyma süresi ortalama 26 yıl olan ve belirtileri sebebiyle alerjiyle karıştırılan 'Herediter Anjioödem' hastalığının 2 bin 700 kişiyi ölümle tehdit ettiği ortaya çıktı.
Türkiye Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Derneği Herediter Anjioödem Çalışma Grubu Başkanı Prof. Dr. Nihal Mete Gökmen, "Ülke genelinde 250 hastaya tanı kondu ama, 2 bin 700 kişi hala tanı konulmasını bekliyor" dedi.
Türkiye Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Derneği Herediter Anjiyoödem Çalışma Grubu Başkanı Prof. Dr. Nihal Mete Gökmen, karaciğerde bulunan bir proteindeki sorun nedeniyle ortaya çıkan Herediter Anjioödem (HA) hastalığına karşı vatandaşları uyardı.
HA'nın vücudun farklı bölgelerinde tekrarlayan, deride ve iç organlarda anjioödem (deri renginde şişlik) atakları ile seyreden, nadir rastlanan genetik bir hastalık olduğunu belirten GProf. Dr. ökmen, hastalığın Türkiye'de tanınması ve hastalığı taşıyanlara tanı konulması amacıyla çalışmalar yürüttüklerini söyledi.
Türkiye'de bu hastalığa yakalanmış 2 bin 700 hastanın tanı beklediğini belirten Prof. Dr. Gökmen, yalnız 250 hastaya tanı konulduğunu söyledi. Prof. Dr. Gökmen hastalığın belirtileri konusunda şu bilgileri verdi: