Yüz gelişimini sağlayan genin sırrı çözüldü

''ALX1'' isimli gen, embriyo döneminde burun, gözler, dudak ve damakların oluşumunda büyük bir önem taşıyor ve yokluğunda diğer genlerce dengelenemiyor. Bilim dünyasında insan yüzünün gelişiminin anlaşılabilmesi açısından büyük heyecan yaratan çalışma, hastalara erken dönemde tanı imkanı sağlıyor ve bazı hastalıkların tedavisinde yeni yaklaşımlar sunuyor.

Hacettepe Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi ve Gen Haritalama Laboratuvarı Sorumlusu Prof. Dr. Nurten Akarsu ve ekibi, insanlarda ciddi yüz yarıklarına ve gelişme anomalilerine neden olan Aristaless-like homeobox 1 (ALX1) adı verilen geni bularak embriyo döneminde yüzün nasıl geliştiğini aydınlatacak önemli bir adımı tamamladılar.

Prof. Dr. Akarsu, ALX gen ailesinin ALX1, ALX3 ve ALX4 isimli 3 adet geni içerdiğini belirterek, ekiplerinin geçen yıl yüzün gelişiminde rol oynayan ALX4 geninin yüz gelişimindeki rolünü ortaya çıkaran çalışmalarını Human Molecular Genetics dergisinin Kasım sayısında yayımladıklarını belirtti. Akarsu, bu gen ailesinin üçüncü üyesi olan ALX3 genindeki mutasyonların yüz gelişimindeki rolünün de Oxford Üniversitesi araştırmacıları tarafından aynı yıl içinde tanımlandığını aktardı.