AB ilaç kurumundan Sanofi Pasteur'ün Covid-19 aşısına "takviye" onayı

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), ilaç firması Sanofi Pasteur'ün geliştirdiği Covid-19 aşısının takviye doz olarak kullanılabileceğini bildirdi

Giriş: 11 Kasım 2022 - 12:58 Güncelleme: 11 Kasım 2022 - 12:58

Google’da haber kaynağınızı Habertürk olarak seçmek için tıklayın

EMA'dan Sanofi Pasteur'ün Covid-19 aşısına "takviye" onayı

EMA, "VidPrevtyn Beta" adlı aşının takviye doz olarak kullanılabilmesi için tavsiye kararı aldı. Ayrıca aşının AB'de kullanılabilmesi için gerekli pazar onayının AB Komisyonu tarafından verilmesi tavsiye edildi.

EMA'dan yapılan açıklamada, Sanofi Pasteur'ün aşısının mRNA veya adenoviral vektör aşılardan olmuş yetişkinlerde takviye doz olarak kullanılabileceği belirtildi.

Açıklamada, aşının takviye dozunun Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısı kadar etkili olmasının beklendiği ifade edildi.

Fransız firması Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının pazar onayı için Mart 2022'de başvuru yapmıştı.

ÖNERİLEN VİDEO

"Türkiye'nin nükleer enerji birikimi diğer ülkelere de katkı sağlayacak"

Dünya Nükleer Birliği (WNA) Genel Direktörü Sama Bilbao y León, Antalya'da düzenlenen COP31'de Habertürk Enerji Editörü İrem Kuşoğlu Görgü'nün sorularını yanıtladı. Sama Bilbao y León Habertürk'e yaptığı özel açıklamalarda, Türkiye'nin nükleer hedeflerine yönelik "Türkiye'de oluşan bu ekosistem yaln...

GÜNÜN ÖNEMLİ MANŞETLERİ