Dünyaca ünlü tıbbi genetik uzmanı Naomichi Matsumoto: Genetik kodu daha iyi anlarsak demansı ortadan kaldırmak mümkün olabilir
Onun işi insan genetiği. 50'den fazla hastalık genini tanımlayan Prof. Dr. Naomichi Matsumoto binlerce hastaya tedavi umudu veren bir bilim insanı. Ünlü doktor, insan genetiği, nörogelişimsel bozukluklar ve nadir hastalıkların genetik nedenleri konulu çalışmalarıyla dikkat çekiyor. Örneğin "Demans üeerinde istediğimiz ölçekte dizileme yapabilir ve demansın genetik kodunu daha iyi anlayabilirsek, ilk semptomlar ortaya çıkmadan önce müdahalede bulunabilir ve hastalığın ortaya çıkışını engelleyebiliriz" diyor. Üstelik bu açıklaması sadece demans değil tüm nörodejeneratif hastalıklar için geçerli olabilecek. Habertürk Sağlık Yazarı Ceyda Erenoğlu'nun röportajı
ABONE OL
32 yıldır genetikle uğraşan Prof. Dr. Naomichi Matsumoto, geçtiğimiz günlerde İstanbul’daydı. Yokohama Şehir Üniversitesi’nde insan genetiği bölüm başkanı olarak görev yapan Japon doktorun Türkiye ziyaretinin nedeni Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi Uluslararası Öğrenci Kongresi’nin (A Look into Science-ALİS) genom bilimi temalı davetiydi. 3 gün süren kongrede; Genom bilimi ile tanısız ve nadir hastalıklar üzerinde sunumlar gerçekleştirildi. Dört kıta ve 7 farklı ülkeden gelen dünyaca ünlü bilim insanları kongrede genetik, immünoterapi, çoklu omik veriler ve nadir hastalıklar gibi güncel konulardaki bilgi ve deneyimlerini paylaştı. Bu ünlü bilim insanlarından biri de Naomichi Matsumoto’ydu. Aralarında Sotos ve Coffin-Siris Sendromları’nın da bulunduğu 50’den fazla hastalık genini tanımlayan Prof. Dr. Matsumoto, tıp dünyasında nadir hastalıkların tanısına yaptığı önemli katkıyla tanınıyor.
Japonlara özgü ciddiyeti, mütevazılığı ve sıcaklığı ilk görüşte fark edilen bilim insanıyla röportaj için bir araya geldiğimizde, küçüklüğünden beri doktor olmak istediğini öğreniyorum. Ailesinde genetik hastalığa sahip kimse bulunmamasına rağmen “Neden genetik hastalığı olanlar tedavi edilemiyor” sorusuna yanıt bulma hedefiyle bu alanda çalışmaya başlamış. Çalışmalarıyla genetik hastalıkların tanı ve tedavi yaklaşımlarını değiştiren bir bilim insanı o. Genetik hastalıklara sağladığı katkı çok sayıda insanın yaşamının kurtulmasını sağlıyor. Sorum üzerine, bir hesap yaparak yaşamına birebir dokunduğu kişi sayısının 540 olduğunu belirtiyor. Bir hastalığın toplum içindeki yaygınlığının önemine dikkat çekerken “Yaygın hastalıklar üzerinde çalışanlar daha fazla sayıda insanın yaşamına etki eder. Bizim alanımız öyle değil. Çalışmalarımızda önemli olan, bir geni yakalamak, bir mutasyonu bulmaktır. Bir geni çözmemiz, sadece bugün tedavi ettiğimiz hastalarla sınırlı kalmamamız ve gelecekte birçok insanın hayatını kurtarmamız anlamına gelir. Bunu çok önemli buluyorum” diyor