"Hamilelik öncesi testler kistik fibrozisi önleyebilir"

Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Bülent Karadağ, yaklaşık 3 bin 500 kişide bir görülen genetik geçişli kistik fibrozisin hamilelik öncesi yaptırılacak testlerle tespit edilebileceğini, bu sayede hasta çocuk sahibi olmanın önüne geçilebileceğini söyledi.

Karadağ, yaptığı açıklamada, genetik bir hastalık olan kistik fibrozisin şikayetlerinin doğumdan itibaren görülebileceğini ve hastalığa yakalanan yenidoğanda solunum sıkıntısı, kilo alamama, dışkının sulu olması gibi sorunların öne çıktığını ifade etti.Vücuttaki tüm salgıların tuzlu ve yapışkan hale gelmesi nedeniyle hastada hırıltıların görülebileceğini vurgulayan Karadağ, bu durumun da tekrarlayan zatürre ve sonrasında düzeltilemeyecek akciğer hasarlarına neden olabileceğini anlattı.

Prof. Dr. Bülent Karadağ, şöyle devam etti: "Bunun sonucunda hastalar hem sindirim hem solunum açısından kronik bir hasta olarak yaşamını sürdürmek zorunda kalıyor. Kistik fibrozis ömür boyu süren bir hastalıktır ve şifa verici bir tedavisi bulunmamaktadır. Dolayısıyla yakınlarında kistik fibrozis olan kişiler çocuk sahibi olmadan önce mutlaka kendilerine baktırsınlar. Bu sayede hasta çocuk sahibi olmanın önüne geçilebilir. 2015'te hayata geçen çalışma kapsamında yenidoğanın topuğundan aldığımız kanla ilk 5 gün içerisinde hastalığı teşhis edebiliyoruz. Bu yüzden Avrupa'dan takdir alıyoruz, bu gurur verici. Hedefimiz, bu ilk aşamanın ardından diğer tetkiklerle hastalığın tanısını 1-1,5 ayda koyabilmek. Bu konuda maalesef biraz gecikmiş durumdayız. Türkiye'de hastalığın tanısını koymak 5-6 ayı bulabiliyor. Çünkü hastada şikayetlerin görülmesi bekleniyor. Halbuki biz topuk kanı ve diğer tarama testiyle hastaların hiçbir şikayeti olmadan bunu saptayabilme ve hastalığın farkında olabilme şansına sahibiz. Bu da hastaların yaşam süresini çok uzatıyor."