Turner Sendromu kız çocuklarını vuruyor!

Turner Sendromu Farkındalık Projesi kapsamında, İzmir'de düzenlenen sempozyumda konunun uzmanları bir araya gelerek, ilk kez 'Turner Sendromlu Hastalar, Aileleri ve Uzmanlar Buluşması' da organize edildi.

Turner Sendromu Farkındalık Projesi kapsamında, Turner Sendromunda son gelişmeleri tartışmak ve Turner Sendromlu hastalar ve aileleri ile uzmanları buluşturmak için İzmir'de, Büyüyen Çocuk Derneği ve Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği katkıları ile 'Turner Sempozyumu' düzenlendi. "1. Turner Sendromlu Hastalar, Aileleri ve Uzmanlar Buluşması"nda Turner Sendromu hakkındaki bilgi düzeyinin artırılması, Turner Sendromluların tedavilerinde yaşanan zorlukların giderilmesi ve ülkemizde belli yerlerde, yurt dışında olduğu gibi, çocuk ve erişkin Turner Sendromlulara özel deneyimli kliniklerin kurulması gerektiğinin altı çizildi.

"ÜLKEMİZDE BİLİNİRLİĞİ AZ"

İzmir'de, Büyüyen Çocuk Derneği ve Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği katkıları ile düzenlenen Turner Sendromu Sempozyumu kapsamında açıklamalar yapan İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanı ve Büyüyen Çocuk Derneği Başkanı Prof. Dr. Bumin N. Dündar, "Turner Sendromu, cinsiyet kromozomlarından bir tanesinin bayanlarda yokluğu veya yapısal anormalliğiyle karakterize bir hastalık. Kız çocuklarında 2 bin, 2 bin 500 canlı doğumda bir görülen bir hastalık. Sık görülen bir hastalık olmasına rağmen ülkemizde bilinirliği az" dedi.